Wellion VivaDiag Rapid SARS-COV-2 AG Antigen Abstrichtest Covid-19 aus der Nasenregion (auch für Kinder) 1 Stück

PROBENAHME UND HANDHABUNG

1. Probenahme

• Ein Nasenabstrich (empfohlen) ist wichtig, um so viel Sekret wie möglich zu entnehmen.Führen Sie einen sterilen Tupfer in ein Nasenloch ein.Die Spitze des Tupfers sollte bis zu 2,5 cm (1 Zoll) vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden.Drehen Sie den Tupfer 5 Mal entlang der Schleimhaut im Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden.Wiederholen Sie das gleiche Verfahren für das andere Nasenloch, um sicherzustellen, dass eine ausreichende Probe aus beiden Nasengängen entnommen wird (verwenden Sie denselben Tupfer).
• Oropharyngeale Abstrichprobe (fakultativ) Es ist wichtig, so viel Sekret wie möglich zu sammeln.Führen Sie einen sterilen Tupfer in den Rachen ein, wo sich der größte Teil des Sekrets im roten Bereich der Rachenwand und der Kiefermandeln befindet, um eine Rachenabstrichprobe zu entnehmen.Entnehmen Sie eine Probe durch sanftes Reiben an den Rachenmandeln und der Rachenwand.Berühren Sie beim Herausziehen des Tampons nicht Ihre Zunge.
• Nasopharyngeale Abstrichprobe (fakultativ) Es ist wichtig, so viel Sekret wie möglich zu sammeln.Führen Sie durch Sichtkontrolle einen sterilen Tupfer in das Nasenloch ein, das am meisten Sekret aufweist.Halten Sie den Tupfer nahe an die Nasenscheidewand und drücken Sie ihn vorsichtig in Richtung der Rückseite des Nasenrachenraums.Drehen Sie den Tupfer 5 Mal und entfernen Sie ihn dann aus dem Nasopharynx.Nasenabstrich Nasenabstrich Nasenabstrich Nasenabstrich Nasenabstrich Nasenabstrich Pharyngealabstrich 2. Probenverarbeitung Frisch gesammelte Proben sollten so schnell wie möglich untersucht werden.Ordnungsgemäße Probenahme- und Aufbereitungsverfahren sind unerlässlich.

VERFAHREN ZUR DURCHFÜHRUNG DIAGNOSTISCHER SCHNELLTESTS

• es wird empfohlen, bei der Durchführung des Schnelldiagnosetests Einweghandschuhe zu tragen und vor und nach dem Test die Hände mit Wasser und Seife oder Handdesinfektionsgel zu waschen.
• Lassen Sie die Prüfgeräte und die Reagenzlösung vor der Prüfung eine Temperatur von 15-30 °C erreichen.

1. Halten Sie den versiegelten Beutel senkrecht und lassen Sie die gesamte Extraktionslösung in den Kolben fließen.Brechen Sie das Ende des Beutels ab und drücken Sie den Kolben zusammen, um die gesamte Lösung in das Extraktionsrohr zu gießen.
2. Um eine Probe zu nehmen, siehe Probenahme.
3. Führen Sie den Tupfer mit der gesammelten Probe in das mit der Reagenzlösung gefüllte Röhrchen ein.Drehen Sie den Tupfer 5 Mal, indem Sie den Tupferkopf gegen den Boden und die Seite des Reagenzröhrchens drücken.Entfernen Sie den Tupfer, indem Sie ihn gegen die Seiten des Röhrchens drücken, um die Flüssigkeit herauszuziehen.Versuchen Sie, so viel Flüssigkeit wie möglich herauszubekommen.Entsorgen Sie den gebrauchten Tupfer als biologisch gefährlichen Abfall.
4. Setzen Sie die Kappe auf das Röhrchen.Schließen Sie die Kappe an das Reagenz an.
5. Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Folienbeutel und legen Sie es auf eine saubere, ebene Fläche.
6. Geben Sie 3 Tropfen (ca. 60 μl) der gesammelten Probe in die Probenvertiefung.Verhindert die Bildung von Blasen während der Anwendung.
7. Nach 15 Minuten lesen Sie das Testergebnis ab.Lesen Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten ab.15 min Lesen Sie das Testergebnis nach 15 Minuten ab, werten Sie es nicht nach mehr als 20 Minuten aus.

ANMERKUNG

• Mischen Sie die Lösung nicht mit Reagenzien aus verschiedenen Chargen.
• gehen Sie vorsichtig mit der Reagenzlösung um und vermeiden Sie den Kontakt mit Augen und Haut.Bei Berührung mit den Augen oder der Haut gründlich mit Wasser abwaschen.
• Befolgen Sie die örtlichen Vorschriften für die Entsorgung von gebrauchten Materialien.

LESETESTERGEBNISSE

1. Positives Ergebnis: Die Qualitätskontrollbande C und die Nachweisbande T werden angezeigt.
2. Negatives Ergebnis: nur die Qualitätskontrollbande C wird angezeigt, während keine anderen Banden auf der Nachweisbande erscheinen.
3. Ungültiges Ergebnis: Es erscheint kein Kontrollstreifen C, d.h. der Test ist ungültig, unabhängig davon, ob der Nachweisstreifen angezeigt wird oder nicht.Nehmen Sie eine neue Probe und führen Sie einen weiteren Test mit dem neuen Gerät durch.

Positiv: Sowohl der Nachweisstreifen (T) als auch der Qualitätskontrollstreifen (C) sind im Nachweisbereich rötlich-violett.

Negativ: Im Erkennungsbereich erscheint nur der Qualitätskontrollbalken (C).

Ungültig: Im Erkennungsbereich erscheint kein rot-violetter Qualitätskontrollbalken (C), unabhängig davon, ob der Erkennungsbalken (T) farbig ist oder nicht.

QUALITÄTSKONTROLLE
Die Prüfung umfasst interne Verfahrenskontrollen.Der farbige Balken im Kontrollbereich (C) stellt eine interne Verfahrenskontrolle dar.Bestätigen Sie eine ausreichende Probenmenge und ein erfolgreiches Verfahren.Kontrollstandards sind in diesem Kit nicht enthalten; es wird jedoch empfohlen, Positiv- und Negativkontrollen in Übereinstimmung mit der guten Laborpraxis durchzuführen, um das Testverfahren zu validieren und die ordnungsgemäße Funktion zu überprüfen.

Inhalt einer Packung

• 1× Testsatz
• 1× Extraktionsröhrchen und Lösung
• 1× Steriler Tupfer
• 1× Röhrchenständer
• 1× Verpackungsinformationen

Der Test ist ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik und den professionellen Einsatz bestimmt.
Es wurde für klinische Labors und die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal am Ort der Behandlung entwickelt.

• Der Hersteller von Antigentests mit Ausnahme der Selbsttests des Gesundheitsministeriums gemäß Art.8 der Regierungsverordnung Nr. 56/2015 Slg.
• Der Test ist für den Beitrag der Krankenkassen im Rahmen der Arbeitnehmeruntersuchung zugelassen (laut dem Gesundheitsministerium der Tschechischen Republik).
• Das Produkt wird gemäß dem Beschluss des Finanzministeriums, § 260 Abs., mit 0% Mehrwertsteuer verkauft.3 der Abgabenordnung.

LAGERUNG UND HANDHABUNG

• Lagern Sie das Diagnostik-Testkit an einem kühlen, trockenen Ort bei einer Temperatur von 2-30 °C.Vor Licht schützen.Temperatur und/oder Feuchtigkeit außerhalb der angegebenen Bedingungen können zu ungenauen Ergebnissen führen.
• Nicht gefroren oder gekühlt aufbewahren.Verwenden Sie das Prüfgerät bei Temperaturen zwischen 15-30 °C.
• Verwenden Sie ein Testkit mit einer Luftfeuchtigkeit zwischen 10 und 90 %.